ФАС расследует дело «Акрихина» по препаратам для диабета
Федеральной-антимонопольной службой было возбуждено уголовное дело по признакам нарушения закона «О защите конкуренции».
Российская фармацевтическая компания Акрихин вывела в оборот 22 партии для терапии сахарного диабета «Фордиглиф», альтернативой которого является англо-шведский препарат «Форсига».
Причиной для начала дела стало внедрение "Акрихином" аналогичного препарата "Фордиглиф" (дапаглифлозин) для лечения сахарного диабета. Они являются международным непатентованным наименованием, а "Форсига" от AstraZeneca защищен патентом до мая 2028 года, о чем заявил представитель фармкомпании.
Медикамент «Форсига» был запатентован до 2023 года, однако AstraZeneca успели зарегистрировать новый патент до 2028 года.
«Фордиглиф» появился в продаже в апреле 2024 года, по этой причине AstraZeneca дала жалобу на «Акрихин» в Следственный комитет. Также компания считает, что нарушение патентных прав ведет к негативным последствиям для здоровья людей, поскольку разработчики лишаются стимула для инвестирования в новые лекарства.
Представитель «Акрихина» сообщил РБК, что их руководство знает о возбуждении дела, однако комментировать сложившуюся ситуацию отказываются.
Ссылаясь на данные аналитической компании DSM Group, в 2023 году было продано 5,6 млн упаковок «Форсиги» на сумму 15,2 млрд руб.
Производственные объемы препарата "Форсига", производимого иностранной компанией AstraZeneca на своем заводе в Калужской области, в настоящее время "полностью удовлетворяют потребности российской системы здравоохранения". В 2023 году было произведено 222 миллиона таблеток этого лекарства, заверяют в AstraZeneca.
Предложить новость
вами в ближайшее время и
проконсультуруют Вас.
Спецпроект
Спецпроект
Спецпроект