Испытания упаковки – это экспертизы, организуемые в лаборатории в рамках профильного технического регламента 005/2011 или добровольных стандартов качества, согласно которым проводится инициативная оценка

Результаты исследований и выводы о степени соответствия тары фиксируются в официальном документе – протоколе испытаний. На его основании принимается решение о регистрации декларации или выдаче сертификата.

Согласно техническому регламенту 005/2011, для всех типов упаковочных и укупорочных средств, которые поступают в обращение в государствах ЕАЭС как готовые товары, предусмотрено обязательное подтверждение соответствия.

Материалы подверженные обязательному подтверждению соответствия:

• бумага;
• стекло;
• металл;
• полимеры;
• древесина;
• текстиль;
• керамика и т.д.

К категории исключений, которые не попадают под действие ТР ТС 005/2011, относятся упаковочные средства для фармацевтических и медикаментозных средств, табака, опасных грузов, контейнеры для транспортных перевозок.

Проверка соответствия подконтрольной продукции проводится в форме декларирования. В зависимости от схемы оценки используются доказательные материалы, полученные в добровольной или аккредитованной лаборатории.

В дополнение к обязательному декларированию предприниматели вправе провести добровольную сертификацию тары. Эта процедура подтверждает конкурентные преимущества товара и организуется для повышения спроса на продукцию.

Параметры проверки упаковки

Согласно ТР ТС 005/2011, испытания всех типов упаковки подразумевают исследование ряда параметров.

1. Химическая безопасность использованных материалов.
2. Герметичность.
3. Механические свойства.
4. Химическая стойкость.

Если упаковка предназначена для продуктов питания, косметики, парфюмерии или детских изделий, то проверяется миграция в модельную среду таких контролируемых веществ, как:

• этилацетат;
• гептан;
• ацетальдегид;
• метиловый спирт;
• бутиловый спирт;
• стирол;
• толуол и т.д.

В зависимости от материала упаковочных средств проверяются дополнительные их характеристики. Например, для металлических изделий (фольги, бутылей и прочих) определяется:

• устойчивость к сжатию;
• герметичность при давлении воздуха изнутри;
• стойкость к коррозионным процессам;
• химическая стойкость к действию содержимого и к процессам пастеризации, стерилизации.

В отношении стеклянной тары проверяются такие свойства, как:

• устойчивость к внутреннему давлению жидкости;
• стойкость к температурным колебаниям;
• водо- и кислотостойкость.

В отношении бумажных и картонных упаковочных средств предусмотрена проверка следующих характеристик:

1. Способность выдерживать удары в горизонтальной плоскости или при свободном падении.
2. Устойчивость к сжимающему усилию.
3. Надёжность прикрепления ручек (например, для бумажных пакетов) и способность выдерживать обозначенную нагрузку.

Точный перечень проверяемых характеристик определяется экспертами лаборатории с учётом специфики конкретной ситуации.

Если лабораторные исследования проводятся в рамках добровольной сертификации упаковочных средств, то проверяются только те свойства тары, которые выбрал сам заявитель. Нормативные показатели для них отражаются в технической документации предприятия.

Порядок проведения лабораторных экспертиз

В зависимости от типа упаковочных средств экспертизы проводятся:

• в аккредитованной лаборатории – требование распространяется на тару, которая предназначается для пищи, напитков, парфюмерии и косметики;
• в любой лаборатории по выбору предпринимателя, независимо от наличия у неё аккредитации, – для прочих видов тары.

Экспертиза проводится на основании заявки от производителя, уполномоченного им лица или поставщика. Отбор образцов для исследований организуется с предприятия, склада или таможенного терминала. В рамках организации испытаний лаборатория обязана:

• определить перечень проверяемых показателей;
• выбрать методики исследований;
• определить перечень используемых материалов, средств измерений.

По итогам проведённых исследований оформляется протокол испытания ну упаковку. В документе содержится ряд сведений.

1. Номер и дата ПИ (присваиваются лабораторией).
2. Название, адрес, контакты исследовательского центра.
3. Сведения о заказчике экспертиз.
4. Данные о продукции, достаточные для её идентификации.
5. Ссылка на нормативный акт, согласно которому проводилась проверка.
6. Перечень использованных методик оценки.
7. Выявленные показатели.
8. Выводы экспертов.
9. Иные дополнительные данные.

Протокол обязательно заверяется уполномоченным лицом.

Протокол испытаний — это официальный документ, который содержит информацию об исследованиях образцов изделий и их результаты. Это форма отчёта о тестировании, которое было проведено в лабораторных условиях, в котором указываются следующие данные:

• наименование, адрес заявителя;
• информация о продукции, которая подлежит проверке;
• сведения о тестовых образцах;
• место, время, содержание исследований;
• техника испытаний, исследований;
• результаты с выводом о соответствии представленных образцов действующим требованиям

Цель экспертизы продукции ‒ подтвердить её соответствие существующим нормативам.

Протокол испытаний является основанием для того, чтобы изготовитель, импортёр могли обратиться в аккредитованную сертификационную организацию для регистрации декларации в реестре функционально-стоимостного анализа и оформить сертификат. Без этого документа все разрешительные бумаги будут недействительны, что повлечёт за собой штраф и изъятие партии изделий. В связи с этим работники контрольных органов подвергают проверке как сами сертификаты и декларации, так и протоколы испытаний.

Необходимая документация 

Для получения протокола требуется приложить:

• документ с наименованием изделия, его описание;
• ТНВЭД код;
• ИНН, ОГРН;
• договор на поставку определённого вида продукта;
• документацию на производственные площади ;
• сертификаты, которые были оформлены ранее ;
• комплект техдокументов.

Уточнить перечень необходимых документов можно у специалистов нашей компании.

Общее число протоколов, которые подтверждают качество и безопасность ассортимента изделий, которые прописаны в декларации/сертификате, должно быть не менее 30% от общего числа ассортимента, кроме пищевых, косметических товаров, уникальных по своему составу. Иногда число документов может меняться. Например, для косметической продукции требуется свой документ на каждое наименование товара. Или для товаров текстиля — число протоколов напрямую связано с составом сырья продукта.

В настоящее время не существует единого реестра протоколов. Каждый отдельный лабораторный центр, который аккредитован для выдачи подобных заключений, ведёт собственный реестр. Если необходимо проверить, является ли протокол подлинным, следует обратиться с официальным запросом в лабораторию, которая его выдала.

В случае подтверждения факта оформления документа его можно использовать для того, чтобы получить сертификат или зарегистрировать декларацию.

Если требования будут нарушены или протокол испытаний — отсутствует, на заявителя будет наложен штраф до 50 тыс. руб., а на юрлицо ‒ до 1 млн руб.

Продолжительность действия документа

Протокол испытаний действителен от полугода до полутора лет (6‒18 месяцев). Конкретный срок зависит от вида изделия, которое было протестировано, и разрешительных документов, которые следует оформить заявителю.

Протокол ‒ важнейшая составляющая для реализации любой продукции, он подтверждает соответствие изделий действующим требованиям и регламентам. Документ подлежит обязательному хранению на протяжении минимум 10 лет вместе с декларациями, сертификатами, которые были выданы на его основании.

Декларирование упаковки

Порядок декларирования соответствия тары описывается в ст. 7 ТР ТС 005/2011. Для процедуры предпринимателю необходимо:

• оформить техническую документацию на товар;
• привести процессы его производства, хранения, сбыта в соответствии с требованиями регламента;
• организовать исследования образцов в аккредитованной или любой исследовательской лаборатории (в зависимости от выбранной схемы оценки);
• получить протоколы испытаний;
• заполнить шаблон декларации ТР ТС;
• заверить документ с помощью усиленной ЭЦП и отправить на рассмотрение в Росаккредитацию.